Anormalidades Eritrocitarias

Dacriocitos (células en lágrima)

Células rojas en forma de lágrima; patológicamente se encuentran en cantidades considerables en la mielofibrosis y otros desórdenes mieloproliferativos, así también, en la anemia perniciosa, talasemias, metaplasias mieloides y algunas anemias hemolíticas.

https://www.flickr.com/photos/hematologia/3668526093/

Anormalidades Eritrocitarias

Cuerpos de Pappenheimer

También conocidos como siderocitos o anillos de Cabot. Son gránulos de hierro presentes en los eritrocitos, se asocian con anemias severas, talasemias, envenenamiento con plomo e hipoesplenismo.

http://www.wadsworth.org/chemheme/heme/
glass/slide_005_pappenheimer_bod.htm

Anormalidades Eritrocitarias

Punteado Basófilo

Son artefactos que aparecen como gránulos redondos azul oscuros sobre las células rojas, específicamente sobre extendidos teñidos con tinciones supravitates como el azul de cresil brillante. Pueden observarse en la intoxicación con plomo, exposición a drogas, quemaduras severas, anemias o septicemias.

http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/
anomalias-de-contenido/punteado-basofilo/

Anormalidades Eritrocitarias

Células en rouleaux

Esta formación ocurre cuando las células rojas forman pilas o rollos; puede aparecer como artefacto debido a la preparación tardía del frote sanguíneo o por la presencia de altas concentraciones de globulinas anormales o fibrinógeno.

http://www.flickriver.com/photos/hematologia/sets
/72157620611937404/

Anormalidades Eritrocitarias

Gránulos de Schüffner

Aparecen en casos de infección por Plasmodium vivax; los gránulos presentan como punteados naranjas o rosados sobre los eritrocitos. 

http://www.iqb.es/diccio/g/gr.htm

Leucemias Mieloides Agudas

Información General:

• Es la causa más común de leucemias agudas en adultos (60-65 años); la etiología pueden ser genes implicados, como lo son las mutaciones del gen FLT3-brazo largo del cromosoma 3. 
• Sintomatología:
• Anemia
• Leucopenia
• Trombocitopenia
• Fatiga
• Palidez
• Contusión 
• Dolor óseo 
• Esplenomegalia

CLASIFICACIÓN

Leucemia M0: También conocida como mieloblástica aguda mínimamente diferenciada donde los blastos no desarrollan caracteristicas mieloides (blastos agranulares de mediano tamaño, cromatina dispersa, núcleo redondo).

• Sudán Negro (-)
• Mieloperoxidasa (-)

http://pdg.estalos.com/la-leucemia-mieloide-aguda

Leucemia M1: También conocida como mieloblástica aguda; posee una diferenciación mínima por lo que suele confundirse con LLA.

• Sudán negro (+)
• Mieloperoxidasa (+)

http://leucemiasyhemostacia.wordpress.com
/author/leucemiasyhemostacia/

Leucemia M2: Mieloblástica aguda con maduración; la mayoría son blastos y hay algunas células más allá del estadío de promielocito.

• Sudán negro (+)
• Mieloperoxidasa (+)

http://www.proprofs.com/flashcards/story.php?title=
fab-classifications-leukemias-with-images

Leucemia M3: Hipergranular es el más común, hay presencia de promielocitos anormales con gránulos muy abundantes; además de haber numerosos cuerpos de Auer apilados.

• Sudán negro (+)
• Mieloperoxidasa (+)

http://www.iqb.es/hematologia/monografias/
leucemiam3/leucemiam3.htm

Leucemia M4: Mielomonocítica aguda; prevalencia de células malignas granulocíticas y monocíticas.

http://www.iqb.es/hematologia/monografias/
leucemiam3/leucemiam3.htm

Leucemia M5: 

• M5a: mal diferenciada ya que el 80% son monoblastos.
• M5b: diferenciada, menos del 80% son monoblastos; predominan monocitos y promonocitos con núcleos cerebriformes grandes.

Leucemia M6: Eritroleucemia aguda; es la única leucemia mieloide aguda con hiperplasia de precursores eritroides.

Leucemia M7: Leucemia megacariocítica aguda; es el tipo más raro de LMA, el tamaño de megacarioblastos es heterogéneo.

• Sudán negro (-)
• Mieloperoxidasa (-)

Leucemia Linfoide Aguda

Leucemia Linfoide Aguda

Información General: Es una proliferación clonal de células linfoides inmaduras morfológicamente constituidas por linfoblastos, destruyendo y reemplazando las normales. La forma más frecuente es en niños varones menores de 15 años.

 

Manifestaciones Clínicas:

• Afección testicular
• Esplenomegalia L
• Neutropenia
• Anemia
• Trombocitopenia
• Linfadenopatía moderada
• Dolor óseo

CLASIFICACIÓN

L1: Es la más frecuente en niños, linfoblastos pequeños, citoplasma escaso, azul y nucleolos indistinguibles.

• Tamaño celular: Predominio de células pequeñas.
• Cromatina: Homogénea
• Núcleo: Regular, hendido
• Nucleolos: No visibles
• Citoplasma: Escaso
• Vacualización: Variable

http://tefacilitamoslainformacion.blogspot.com/2013/
10/clasificacion-de-las-leucemias_19.html

L2: Es la más frecuente en adultos y de mal pronóstico, blasto más grande, nucleolos grandes e irregularidades de la membrana nuclear.

• Tamaño celular: Células grandes de tamaño heterogéneo.
• Cromatina: Heterogénea
• Núcleo: Irregular
• Nucleolos: Visibles
• Citoplasma: Moderado
• Vacuolización: Variable

http://dc401.4shared.com/doc/kMOco8ja/preview.html

L3: Es la menos frecuente y de peor pronóstico; posee blasto muy grande, citoplasma azul oscuro y vacuolas citoplasmáticas.

• Tamaño celular: Grandes y tamaño homogéneo.
• Cromatina: Homogénea y en punteado fino
• Núcleo: Regular u oval
• Nucléolos: Uno o más visibles
• Citoplasma: Abundante
• Vacuolización: Intensa

http://tefacilitamoslainformacion.blogspot.com/2013/
10/clasificacion-de-las-leucemias_19.html